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Über Martina Neubauer

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ALS Selbsthilfegruppe im Kreis Herford

2020-01-14T12:24:08+01:0012. Januar 2020|

Ich wurde oft gefragt, ob es hier in unserer Umgebung eine Selbsthilfegruppe für ALS Betroffene gibt. Diese Frage habe ich bis jetzt immer verneinen müssen. Die Betonung liegt auf "Bis jetzt", denn mit Hilfe des Paritätischen Selbsthilfebüros Herford, haben wir uns entschlossen eine Selbsthilfegruppe ALS zu gründen. Das erste Treffen findet am Samstag, den 15

Aktion: Spendenbrot der Bäckerei Leonhardt

2019-12-27T18:59:56+01:0027. Dezember 2019|

Spendenbrot Wir wollen helfen und Verantwortung übernehmen! Acht aufeinander geben, anstatt aneinander vorbei zu leben! Zumeist sind es immer die „Anderen“, die Schicksalsschläge hinnehmen müssen. So war es auch bei Marco Kaiser der Fall. Bis die Diagnose „Amyotrophe Lateralsklerose“ kam. ALS ist eine unheilbare und im Schnitt innerhalb von 3-5 Jahren tödlich verlaufende Krankheit. Die

Nicht mein Gesetz

2019-12-20T17:19:07+01:0020. Dezember 2019|

Wir vom Verein Chance zum Leben-ALS e.V. unterstützen jeden Widerstand gegen dieses Gesetz. ” Abilitywatch e.V. ist enttäuscht über den neuen Entwurf. Während zwar beim BMG die Botschaft anzukommen scheint, dass die Art und Ort der Behandlungspflege Basis für Selbstbestimmung und Teilhabe sind, stellt das BMG genau diese Menschenrechte gleichwohl grundsätzlich unter Mehrkostenvorbehalt. Wann ein Mensch an

Auto für Patrice

2020-01-14T12:19:55+01:0020. Dezember 2019|

Mein Name ist Valérie Chaillan, ich bin die Tochter von Patrice Chaillan aus Peckeloh und ich brauche Ihre Unterstützung. Ich mache diesen Spendenaufruf, um meinem Vater, der seit November 2018 an Amytrophe Lateralsklerose erkrankt ist, mehr Lebensqualität zu ermöglichen. Um die Seriosität unseres Aufrufes zu unterstreichen, haben wir uns bewusst für eine Zusammenarbeit mit dem

Fürsthof Open Air 3.ALS Charity Concert

2019-12-20T16:10:33+01:0029. Juni 2019|

Zum dritten Mal hat Elke Schneider in Neumünster "Im Fürsthof" ein Benfiz Event zu Gunsten des Vereins Chance zum Leben-ALS e.V. geplan, organisiert und durch das bunte Programm geführt. Ihr Motto: Wir sind laut für ALS In diesem Jahr konnten Marcus, Sabine und Ich als Vorsitzende des Vereins dabei sein. Es war gigantisch, es war

Mit Herz genäht, mit Liebe gespendet

2019-12-20T16:28:13+01:0020. März 2019|

  Dieses ist mein Motto: "Ich nähe mit der tollsten Energie der Welt zusammen, mit der Liebe". Menschen ein Lächeln ins Gesicht zaubern, einfach nur so, oder auch als Danke schön für Ihre Spenden an den Verein. Nähen ist eine kleine Leidenschaft von mir geworden. Vor etwa zwei Jahren habe ich damit angefangen. Auf meine