https://www.facebook.com/groups/1723384164476517/about/ Liebe Freunde und Interessierte, leider muss unser Benefiz Open Air Event aufgrund der leider noch andauernden Situation ja ausfallen, aber Robert und ich wollen es uns nicht nehmen lassen, das Event dieses Jahr unter anderen Bedingungen stattfinden zu lassen. Nach wie vor werden Spenden für den Verein "Chance zum Leben ALS e.V." benötigt. Daher
Weltweit wird der 21 Juni ausgerufen zum internationalen ALS-Tag. Auch wir bemühen uns, jedes Jahr, diesen Tag besondere Aufmerksamkeit zu widmen und auf die ALS-Problematik hinzuweisen. Dieses kann auf kreative, informative, unterhaltsame oder inspirierende Art geschehen. Jeder kann helfen, auf diese Krankheit aufmerksam zu machen. Wenn jemand Ideen hat oder sich gerufen fühlt eine Aktivität
Aufgrund der Situation, die sich durch Corvid-19 ergeben hat, haben wir uns Gedanken gemacht, wie wir weiter handeln können und sind zu dem Ergebniss gekommen, das wir unsere Veranstaltungen, so wie die Selbsthilfegruppe zum Schutz aller Betroffenen bis Dezember ausfallen lassen. Selbstverständlich stehen wir telefonisch zur Verfügung. Bitte passt auf euch auf.
Ich wurde oft gefragt, ob es hier in unserer Umgebung eine Selbsthilfegruppe für ALS Betroffene gibt. Diese Frage habe ich bis jetzt immer verneinen müssen. Die Betonung liegt auf "Bis jetzt", denn mit Hilfe des Paritätischen Selbsthilfebüros Herford, haben wir uns entschlossen eine Selbsthilfegruppe ALS zu gründen. Das erste Treffen findet am Samstag, den 15
Spendenbrot Wir wollen helfen und Verantwortung übernehmen! Acht aufeinander geben, anstatt aneinander vorbei zu leben! Zumeist sind es immer die „Anderen“, die Schicksalsschläge hinnehmen müssen. So war es auch bei Marco Kaiser der Fall. Bis die Diagnose „Amyotrophe Lateralsklerose“ kam. ALS ist eine unheilbare und im Schnitt innerhalb von 3-5 Jahren tödlich verlaufende Krankheit. Die
Wir vom Verein Chance zum Leben-ALS e.V. unterstützen jeden Widerstand gegen dieses Gesetz. ” Abilitywatch e.V. ist enttäuscht über den neuen Entwurf. Während zwar beim BMG die Botschaft anzukommen scheint, dass die Art und Ort der Behandlungspflege Basis für Selbstbestimmung und Teilhabe sind, stellt das BMG genau diese Menschenrechte gleichwohl grundsätzlich unter Mehrkostenvorbehalt. Wann ein Mensch an
Mein Name ist Valérie Chaillan, ich bin die Tochter von Patrice Chaillan aus Peckeloh und ich brauche Ihre Unterstützung. Ich mache diesen Spendenaufruf, um meinem Vater, der seit November 2018 an Amytrophe Lateralsklerose erkrankt ist, mehr Lebensqualität zu ermöglichen. Um die Seriosität unseres Aufrufes zu unterstreichen, haben wir uns bewusst für eine Zusammenarbeit mit dem
ICH WILL DOCH NUR LEBEN …. Mein Name ist Marco, ich bin 47 Jahre alt, verheiratet, habe eine bezaubernde 6-jährige Tochter und lebe im Landkreis Karlsruhe. Was mit einem leichten Zucken des linken Armes im Sommer 2017 begann, zog die gesamte Familie in den Abgrund: Diagnose „Amyotrophe Lateralsklerose“ (kurz ALS). Wir haben
VFB Hüls D 2 und E 2 Vielen Dank an Dirk Konrad den Mannschaften des VFB Hüls D 2 und E 2 sowie Roland für ihr Engagement und die großzügige Spende für den Verein Chance zum Leben-ALS e.V. Angelika hat diese Spende für den Verein entgegengenommen, auch hier ein liches Danke schön.
Zum dritten Mal hat Elke Schneider in Neumünster "Im Fürsthof" ein Benfiz Event zu Gunsten des Vereins Chance zum Leben-ALS e.V. geplan, organisiert und durch das bunte Programm geführt. Ihr Motto: Wir sind laut für ALS In diesem Jahr konnten Marcus, Sabine und Ich als Vorsitzende des Vereins dabei sein. Es war gigantisch, es war
